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机构概况 |
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施维雅联合实验室 |
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早期类药性质评价 |
理化性质及体外代谢 |
溶解度(动力学溶解度和热力学溶解度) |
血浆稳定性 |
肝微粒体/肝细胞稳定性 |
胃肠道稳定性 |
全血血浆分配比 |
血浆蛋白结合率 |
渗透及转运 |
Caco-2渗透实验 |
摄取转运体:HEK293-OATP1B1、OATP1B3、OATP2B1、OCT1、OCT3和OAT1 |
外排转运体:P-gp、BCRP和MRP2 |
药物药物相互作用 |
CYP 抑制(IC50、时间依赖性抑制、Ki/kinact) |
CYP 表型 |
GSH捕获反应性代谢物 |
代谢产物鉴定 |
体外、体内代谢产物鉴定;不同种属间代谢物谱比较 |
体内药动学 |
大鼠、小鼠药动学 |
遗传毒性 |
TK6-GADD45a细胞系 |
代谢组学 |
UPLC-Q/TOF非靶标代谢组学研究、Biocrates AbsoluteIDQ p180代谢组学试剂盒、 特定代谢途径的靶标代谢组学研究(如三羧酸循环、磷酸戊糖途径等) | |
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