简历： 蒙凌华，女，现任中国科学院上海药物研究所研究员、博士生导师。 1996 年6月毕业于华东师范大学生物系，同年进入中国科学院上海药物研究所攻读研究生，于 2001 年7月获得理学博士学位。 2001 年7月至 2006 年3月在美国国立卫生研究院国立癌症研究所分子药理研究实验室从事博士后研究。于2006年加入上海药物研究所历任副研究员， 研究员。
研究方向：主要从事靶向PI3K-mTOR通路抑制剂的研究和开发以及相关信号通路研究。
主要成果及获奖情况：
1. 2009年 国家自然科学奖二等奖（排名第三）
2. 2008年中国药理学会施维雅青年药理学工作者奖
3. 2008年上海市科教党委系统第二届青年科技创新人才奖
4. 2007年上海市自然科学奖一等奖（排名第三）
5. 2005年上海首届药学科技奖一等奖（排名第三）
6. 2005年AACR-Scholar-in-Training Award
7. 2004年AACR-Scholar-in-Training Award
代表性文章：
1. Li T, Wang J, Wang X, Yang N, Chen SM, Tong LJ, Yang C, Meng LH* and Ding J*. WJD008, a Dual PI3K/mTOR inhibitor, Prevents PI3K Signaling and Inhibits the Proliferation of Transformed Cells with Oncogenic PI3K mutant. J Pharmacol Exp Ther. (on line)
2. Chen G, Yang N, Wang X, Zheng SY, Chen Y, Tong LJ, LI YX, Meng LH*, Ding J*. Identification of p27/KIP1 expression level as a candidate biomarker of response to rapalogs therapy in human cancer. J Mol Med (on line)
3. Lu JJ, Meng LH*, Shankavaram UT, Zhu CH, Tong LJ, Chen G, Lin LP, Weinstein JN, Ding J*. Dihydroartemisinin accelerates c-MYC oncoprotein degradation and induces apoptosis in c-MYC-overexpressing tumor cells. Biochem Pharmacol. Biochem Pharmacol. 2010;80(1):22-30.
4. Huang H, Chen Q, Ku X, Meng L*, Lin L, Wang X, Zhu C, Wang Y, Chen Z, Li M, Jiang H, Chen K, Ding J, Liu H*. A series of alpha-heterocyclic carboxaldehyde thiosemicarbazones inhibit topoisomerase IIalpha catalytic activity. J Med Chem. 2010 ;53:3048-64.
5. Chen SM, Meng LH* and Ding J*. New microtubule inhibiting anticancer agents. Expert Opinion On Investigational Drugs. Expert Opin Inv Drug. 2010;19:329-43
6. Zhang C, Yang N, Yang CH., Ding HS, Luo C, Zhang Y, Wu MJ, Zhang XW, Shen X, Jiang HL, Meng LH* and Ding J*. S9, a novel anticancer agent, exerts its anti-proliferative activity by interfering with both PI3K-Akt-mTOR signaling and microtubule cytoskeleton. PLoS ONE 2009;4:e4881.
7. Meng LH, Kohn KW, Pommier Y. Dose-response transition from cell cycle arrest to apoptosis with selective degradation of Mdm2 and p21WAF1/CIP1 in response to the novel anticancer agent, aminoflavone (NSC 686,288). Oncogene 2007;26:4806-16.
8. Meng LH, Shankavaram U, Chen C, et al. Activation of aminoflavone (NSC 686288) by a sulfotransferase is required for the antiproliferative effect of the drug and for induction of histone gamma-H2AX. Cancer Res 2006;66:9656-64.
9. Meng LH, Kohlhagen G, Liao ZY, et al. DNA-protein cross-links and replication-dependent histone H2AX phosphorylation induced by aminoflavone (NSC 686288), a novel anticancer agent active against human breast cancer cells. Cancer Res 2005;65:5337-43.
10. Meng LH, Zhang H, Hayward L, et al. Tetrandrine induces early G1 arrest in human colon carcinoma cells by down-regulating the activity and inducing the degradation of G1-S-specific cyclin-dependent kinases and by inducing p53 and p21Cip1. Cancer Res 2004;64:9086-92.
