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科研团队

研究组长 PRINCIPLE INVESTIGATOR

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  • 唐炜  研究员

    研究方向

    针对难治性自身免疫性疾病(银屑病、炎症性肠病、慢性肾炎等)和病毒感染性疾病开展创新药物的发现和基础研究。
  • 童华威  研究员

    研究方向

    1.创新型基因编辑技术开发

    2.基因编辑药物的转化应用

    3.分子定向进化与递送系统


  • 王超群  研究员

    研究方向

    围绕“异常微环境如何导致肺病”这一核心问题开展研究,旨在阐明疾病机理,发掘潜在靶点,研发原创药物:
    1. 异常微环境导致的干细胞功能失衡和肺部疾病机制;
    2. 肺泡生成的细胞分子机制;
    3. 肺组织再生药物筛选。
    4. 肺脏干细胞治疗探索
     
  • 王程远  研究员

    研究方向

    围绕病原微生物RNA聚合酶和核糖体为中心,探索转录与翻译的调控机制;并基于这些重要分子机器为靶点,结合植物、微生物天然代谢产物开发新型抗生素先导化合物。本课题组结合生物化学、结构生物学以及微生物学的技术手段聚焦一下研究方向:

    (1)微生物转录翻译偶联过程的分子机制及功能研究

    (2)微生物因子依赖型转录终止过程的分子机制及功能研究

    (3)微生物特殊翻译起始过程的分子机制及功能研究

    (4)植物、微生物抗菌天然代谢产物的鉴定、分离及合成通路解析


  • 王春河  研究员

    研究方向

    1. 单克隆及双特异性抗体药物分子的发现、筛选和工程技术改造

    2. 新型抗体化学药物偶联体(ADC)药物的连接子改造

  • 王贺瑶  研究员

    研究方向

    主要研究方向为代谢失调性疾病的新药发现与药理药效学研究,以及代谢失调性疾病发生发展分子机制和药物新靶标确认研究。选择与代谢性疾病相关(肥胖、糖尿病、高脂、高尿酸血症、脂肪肝以及皮肤色素代谢失调)的G-蛋白偶联受体、酶分子作为药物筛选的主要靶点,建立细胞或分子水平的高通量筛选模型,通过筛选和评价,从中发现具有良好开发前景的药物先导化合物。围绕脂类吸收、转运、清除等生物学过程及其调控机制,从分子、细胞和在体层次探索脂毒性引起的胰岛功能损伤和脂质代谢紊乱在肥胖诱导的胰岛素抵抗中的分子机制及其药物干预手段。研究组与国内外多个研究机构、大学和企业紧密合作,共同开展代谢失调性疾病新药和发病机制研究,为药物研发提供平台和新的研究思路。

  • 王杰  研究员

    研究方向

    基于天然产物的合成、结构改良和靶点发现
  • 王明亮  研究员

    研究方向

    1.基于蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)技术小分子降解剂的发现以及成药性研究;
    2.针对泛素-蛋白酶体系统中的核心组件—E3泛素连接酶和去泛素化酶,研发E3泛素连接酶小分子调节剂和去泛素化酶小分子抑制剂;
    3.针对目前传统“不可成药靶点(undruggable targets)”, 特别是具有肿瘤免疫治疗作用的蛋白磷酸酶、转录因子等,通过新的策略开发小分子抑制剂/降解剂,用于抗肿瘤药物的研发。

     

  • 魏刚  研究员

    研究方向

    1.完善并开发单细胞多组学技术与分析方法,特别是单细胞三维基因组技术,用来解析免疫细胞三维基因组的异质性与动态变化。

    2.解析T细胞分化,T细胞耗竭以及T细胞衰老等过程中三维基因组动态变化及其如何调控特定基因转录的分子机制。

    3.利用单细胞多组学技术探究转座子来源的肿瘤新抗原,开发肿瘤特异性新疫苗。


  • 文留青  研究员

    研究方向

    基于寡糖的药物研究和新药靶点发现

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