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王春河 研究员
研究方向
1. 单克隆及双特异性抗体药物分子的发现、筛选和工程技术改造
2. 新型抗体化学药物偶联体（ADC）药物的连接子改造
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王贺瑶 研究员
研究方向
主要研究方向为代谢失调性疾病的新药发现与药理药效学研究，以及代谢失调性疾病发生发展分子机制和药物新靶标确认研究。选择与代谢性疾病相关(肥胖、糖尿病、高脂、高尿酸血症、脂肪肝以及皮肤色素代谢失调)的G-蛋白偶联受体、酶分子作为药物筛选的主要靶点，建立细胞或分子水平的高通量筛选模型，通过筛选和评价，从中发现具有良好开发前景的药物先导化合物。围绕脂类吸收、转运、清除等生物学过程及其调控机制，从分子、细胞和在体层次探索脂毒性引起的胰岛功能损伤和脂质代谢紊乱在肥胖诱导的胰岛素抵抗中的分子机制及其药物干预手段。研究组与国内外多个研究机构、大学和企业紧密合作，共同开展代谢失调性疾病新药和发病机制研究，为药物研发提供平台和新的研究思路。
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王杰 研究员
研究方向
基于天然产物的合成、结构改良和靶点发现
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王岚峰 研究员
研究方向
病原/宿主因子调控Episome的分子机制
1.揭示病原致病的分子机制，发现新靶点：借助生物物理学（冷冻电镜和X-射线晶体学），生物化学和分子生物学等实验手段，对病原和宿主互作的分子机制开展系统的研究，发现新靶点或新的生物标记物
2.AI辅助的基于结构的新干预手段的研发：基于获得的三维结构信息，开展AI辅助的靶向酶活中心或关键相互作用面的先导化合物或纳米抗体的设计和筛选。
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王明亮 研究员
研究方向
1.基于蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术小分子降解剂的发现以及成药性研究；2.针对泛素-蛋白酶体系统中的核心组件—E3泛素连接酶和去泛素化酶，研发E3泛素连接酶小分子调节剂和去泛素化酶小分子抑制剂；3.针对目前传统“不可成药靶点（undruggable targets）”, 特别是具有肿瘤免疫治疗作用的蛋白磷酸酶、转录因子等，通过新的策略开发小分子抑制剂/降解剂，用于抗肿瘤药物的研发。 -
魏刚 研究员
研究方向
1.完善并开发单细胞多组学技术与分析方法，特别是单细胞三维基因组技术，用来解析免疫细胞三维基因组的异质性与动态变化。
2.解析T细胞分化，T细胞耗竭以及T细胞衰老等过程中三维基因组动态变化及其如何调控特定基因转录的分子机制。
3.利用单细胞多组学技术探究转座子来源的肿瘤新抗原，开发肿瘤特异性新疫苗。
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文留青 研究员
研究方向
基于寡糖的药物研究和新药靶点发现
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吴蓓丽 研究员
研究方向
主要从事G蛋白偶联受体(GPCR)的结构和功能研究，研究工作集中在以下几个方面:1、GPCR高分辨率三维结构解析;2、GPCR结构与功能关系的研究;3、基于GPCR结构的药物设计与研发 -
吴鸿翔 副研究员
研究方向
1.多肽蛋白药物化学合成与修饰
2.镜像噬菌体展示
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吴婉莹 研究员
研究方向
现代中药新药研发及中药质量控制研究。