课题组长在整个博士生研究阶段,从事癌症发育相关的人源蛋白spindlin1的晶体结构的解析工作,并在饶子和院士研究组首次利用重原子浸泡的方法解析了晶体结构并进行了一定的功能研究,该结构发表在《The Journal of Biological Chemistry》。 2007年初获得博士学位之后,加入美国Scripps研究所,开始从事膜蛋白结构尤其是G蛋白偶联受体的结构研究。GPCR作为信号传导中最主要也最重要的一类膜蛋白,几乎涉及生物体所有的生命活动,但它同时也是膜蛋白结构研究中的难点。参与人及同事对多巴胺受体D3进行序列比对分析,构建了约80个载体并逐一进行蛋白活性,热稳定性,均一性等各方面的测试,最终成功得到该受体分子的晶体。通过收集数百颗晶体的衍射信息,解析了三维结构,并依据其结构构建同家族多巴胺受体D2的模型,解释了配体分子D2/D3选择性的结构基础,相关的论文发表在《Science》上。
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